Drugs for psychosis and mood: unique actions at D3,D2, and D1 dopamine receptor subtypes

Autor: Stephen M. Stahl Fecha de Publicacion: 2017 Resumen:

En esta oportunidad comentaremos el trabajo titulado: “Drugs for psychosis and mood: unique actions at D3,D2, and D1 dopamine receptor subtypes” (Stahl S.M. CNS Spectrums.2017;22:375-384). Se trata de una breve revisión psico-farmacológica de los mecanismos de acción de los llamados antipsicóticos atípicos, refiriéndose específicamente a su perfil de afinidad (Ki) para los receptores D3,D2, y D1. Basado en estas diferencias de afinidad, se propone una clasificación de esta familia de medicamentos en tres grupos: 1) aquellos que se unen al receptor D2 (todos estos agentes por definición), 2) aquellos que además tienen una unión preferente a D3 (cariprazina, blonanserina) y 3) aquellos que también se unen al receptor D1 (asenapina, clozapina, olanzapina , quetiapina y ziprasidona). Se comentan las aplicaciones clínicas para cada grupo basado en su perfil receptorial, considerando no sólo su uso en psicosis, sino que también en trastornos del ánimo.

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